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| 作用机制 | 药物 |
| 1，干扰细菌细胞壁合成 | 青霉素类、头孢菌 类其他β-内酰胺类 |
| 2，与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成 | 万古霉素/杆菌肽 |
| 3，分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成 | 磷霉素 |
| 4，与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成 | 四环素类 |
| 5，抑制细菌蛋白质合成（三个过程） | 氨基糖苷类 |
| 6，与细菌核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成 | 1，大环内酯类、2，林可霉素类、3，酰胺醇类、4，利奈唑胺 |
| 7，与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成 | 氟喹诺酮类 |
| 8，抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成 | 甲氧苄啶、乙胺嘧啶 |
| 9，抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 | 异烟肼 |
| 10，特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍起mRNA的合成 | 利福平 |
| 11，与二价离子Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成 | 乙胺丁醇 |
| 12，渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转为吡嗪酸 | 吡嗪酰胺 |
| 13，与特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成，对病毒穿透细胞膜 | 干扰素 |
| 14，作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制 | 金刚烷胺、金刚乙胺 |
| 15，抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶 | 奥司他韦 |
| 16，通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡 | 青蒿素 |
| 17，抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹 | 噻嘧啶 |
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