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药动学是研究机体对药物的处置过程
处置过程
药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的体内过程。
药物转运
药物在体内的吸收、分布及排泄过程称为药物转运。
消除
药物的代谢和排泄称为消除。
首过消除
药物通过胃肠壁和肝脏时可被代谢、失活，使进入体循环的药量减少，以口服途径给药最为常见
药物与血浆结合特点
可逆性、非特异性、差异性、饱和性、竞争性
肝肠循环
有些药物在肝细胞内与葡萄糖醛酸等结合后通过胆汁排入小肠，在小肠被水解，部分药物可被再吸收重新进入血液循环的过程，称为肝肠循环。
肝药酶
存在肝细胞内质网中，促进药物转化的主要酶系统，主要是C色素P450
酶诱导剂
苯巴比妥、利福平、苯妥英、水合氯醛
酶抑制剂
氯霉素、异烟肼、氟康唑、对氨基水杨酸
曲线下面积（AUC）
药物时-量曲线下的面积，代表一次服药后某时间内的药物吸收总量。
消除速率常数（k）
指单位时间内消除药物的分数。
半衰期（t1/2）
指血浆药物浓度下降一半所需时间，对于一级动力学消除，其t1/2=0.693/k
药峰浓度（Cmax）
是指用药后所能达到的最高浓度，且通常与药物剂量成正比。
药峰时间（Tmax）
是指用药后达到最高浓度的时间。
表观分布容积（Vd）
按血浆药物浓度C来计算进入体内药物总量A应占有的血浆容积，其计算式为Vd=A/C，Vd值大说明药物分布广泛
生物利用度（F）
经肝脏首过消除后进入体循环的药量A占给药量D的百分率F，F=A/D×100%
清除率（CL）
单位时间内有多少毫升血浆内含药物被清除
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